Stökkbreyting sem þáttur í þróun

Stökkbreyting ferli þróun er einn af mikilvægustu hlutum þróun. Í flestum tilvikum, fyrst það hefur neikvæð áhrif á svipgerð einstaklinga. Hins vegar, eins víkjandi umbreyttar samsætur eru til staðar, yfirleitt f geni sundlaugar í arfblendna arfgerðum á viðeigandi sætinu. Leyfðu okkur að líta frekar á hlutverk stökkbreytingu ferli í þróun.

Yfirlit

Mutation - skyndileg breyting hvert á eftir öðru espa skörp hagnýtur og uppbyggingu umbreytingu erfðaefnis. Last raðað í stigveldi af ýmsum þáttum frá sameinda síður til staðar innan gensins á litningum og genamengi. Stökkbreyting - þrýstingur á íbúa þáttur. Vegna þess að það er mismunandi tíðni einum samsætunni miðað við hinn.

jákvæð áhrif

Vegna þess að tilvist stökkbreytt samsætum í genamengi í heterozygous arfgerð er undanskilin bein neikvæð áhrif á tjáningu svipgerðarnæmi eiginleiki sem er stjórnað af geninu.

Vegna blendingur þróttur (heterosis), margar stökkbreytingar í arfblendna ríki oft stuðla að hagkvæmni lífverunnar.

Með því að geyma samsætum, sem ekki hafa aðlögunarhæfni gildi í núverandi umhverfi tilveru, en eru fær um að kaupa það eða í framtíðinni, eða þróun annarra vistfræðilegum veggskot, myndaði panta af breytileika.

Merking stökkbreytingu

Mikilvægi er vegna þess að á föstu verða af sjálfsdáðum breytinga og samsetningar þeirra eiga sér stað í the yfir nýjar blöndur gena og umbreytingu. Þetta aftur á móti, leiðir óhjákvæmilega til leiðréttingar á forfeðranna íbúa. мутационного процесса состоит в повышении генетической гетерогенности. Hlutverk stökkbreytingarinnar aðferð er að auka erfðafræðilega misleitni. Hins vegar, án þátttöku annarra þátta, það er ekki í aðstöðu til að leiðbeina umbreytingu náttúrunnar þjóðarinnar.

элементарного материала, резерва изменчивости. Stökkbreyting - uppspretta elemental efni varasjóð breytileika. Útlit umbreytingu hefur tölfræðileg og probabilistic eðli. Evolutionary mikilvægi ferlinu er að viðhalda háum misleitni náttúrulegra stofna, þátttöku í myndun ýmissa samsætum og tilkomu nýrra gena. Stökkbreytingu ferli skapar alhliða breytileika tiltekins genamengi. Á föstu rennsli hennar og það hefur non-stefnuvirkt og handahófi eðli.

sérhæfni

происходит на протяжении существования всей жизни. Stökkbreyting á sér stað á meðan á lífi sínu. Sumir umbreytingar geta komið mörgum sinnum á mismunandi lífverum. Gene sundlaugar eru undir stöðugu áhrifum stökkbreytinga ferlinu. Þetta er á móti miklar líkur á tapi í fjölda einingar breytingar kynslóða. оказывает относительно небольшое давление на отдельно взятый ген, при большом количестве последних генетическая структура подвергается существенным изменениям. Þótt var lýst stökkbreytingunni aðferð hefur tiltölulega þrýstitank fyrir einstakan gen með miklum fjölda af nýlegum erfðafræðilega uppbyggingu gengst undir töluverðum umskiptum.

Orsakir og niðurstöðurnar

Sem afleiðing af stöðugri ferð eru margar samsetningar samsætur. Sameininaarframkðllun Genetic skoðar ítrekað verðmæti stökkbreytinga. Þeir komast inn nýjar genamengi birtast í mismunandi Arfgerðarlegt umhverfi. Hugsanleg fjöldi slíkra samsetninga af erfðaefni innan hvers íbúa er gríðarlegur. Hins vegar áttaði hún aðeins örlítið hluti af fræðilega líklega fjölda valkosta. Framkvæmd hlutanna er ákvarðað með einstaka blöndu af Næstum sérhver einstaklingur. Þessi þáttur er ákaflega mikilvægt fyrir framkvæmd á náttúrulegum val.

birtir aðgerðir

Stökkbreytingar eru frumefni efni þróun. Það eru til nokkrar gerðir af þeim: genomic, litninga, erfða. Meðal eiginleika birtingarmyndum stökkbreytingar ættu að úthluta svipmikil þeirra. Það endurspeglar hversu svipgerðar alvarleika. Þar að auki, the stökkbreytingar einkennandi fyrir penetrance. Það er tíðni svipgerðar birtingarmyndum í einu erfðavísi á tilteknum gen í þýði án tillits expressivity.

gena stökkbreytingar

Þeir tákna umbreytingu núkleótíð röðina sem. Stökkbreyting í þessu tilfelli breytist eðli aðgerða gen. Venjulega er það sameinda umbreytingu, sem veldur arfgerðarbundið áhrif. Gerum ráð fyrir að í ákveðnum gensins í ljós ákveðna númerin hafa CTT, sem kóðar glútamsýra. Þegar í stað aðeins eitt kirni, getur hann orðið að tákni GTT. Hann mun ekki taka þátt í myndun glútamínsýra og glútamín. Upprunalega og stökkbreytt prótein sameindir eru mismunandi, og sennilega mun það valda efri svipgerðar munur á eðli. Nákvæm afritunar nýju samsæta mun eiga sér stað þar til nýr breyting mun ekki gerast. Þegar erfðafræðilega stökkbreytingar því það er röð eða gufa af ósamgena þætti. Þú getur gert hið gagnstæða niðurstöðu. Tilvist breytileika samsætu- á tilteknu geni þýðir að það er á ákveðnum tíma er stökkbreytt til.

Til viðbótar

Arfblendna tvílitna arfgerð, "hljóður DNA" - allt er gildra fyrir stökkbreytingum. Þegar úrættunar erfðalykilsins, fágæti viðburður af umbreytingu tala um skaðabætur. Stökkbreytingarstaða ferli ætti sér stað í núverandi lífverum á ákveðinni tíðni. Það ætti að nægja til að valda breytingu sem íbúar yrði birt á nýtt stig. Stökkbreytingar finnast í mismunandi styrkleika. Sumir þeirra ættu að taka þátt í sögulegu ferli þróun lífvera, sem stuðla að myndun nýrra lífvera. Stökkbreytingar hafa tilhneigingu til að eiga sér stað án þess að umskipti, beri og skyndilega. þessi breyting verður einu sinni stöðug. Það er send til afkomenda. Stökkbreytingar myndast ekki stefnuvirkur. Sama breyting er hægt að endurtaka nokkrum sinnum.

Áunna gildi

Flest nýju stökkbrigði marktækt lægri lífslíkur en villt / venjulegri gerð. Þannig er gefið upp í mismiklum mæli, frá fíngerðum til subvitalnogo hálf-lethal og banvænni ástand. Í greiningu á hagkvæmni flugu Drosophila stökkbrigði birtast á breytingum á X litningi, 90% af þeim einstaklingum og það var minni en venjulega. Í 10% sem fylgst supervitalnoe ríkisins - aukinn lífsþrótt. Almennt má segja að aðlögunarhæfni verðmæti stökkbrigði virtist, yfirleitt minni. Það einkennist út með starfræna notagildi formfræðileg lögun og frjósemi, lífeðlisfræðilegri lífvænleika.