Secondary immunodeficiency

Secondary ónæmisbrest - brot af ónæmiskerfinu sem þróar í eftir fæðingu. Það getur einnig komið fram hjá fullorðnum.

Það eru þrjár gerðir af efri ónæmisbrest: afleidd, keypti, ósjálfráð.

Helst ber að nefna er þá fellur þessi formi alnæmi. Skert ónæmiskerfi, í þessu tilfelli, vegna áhrifa af alnæmisveiru.

Völdum form sér stað undir áhrifum tiltekinna orsakir, sem leiða til átti sér stað. Meðal þeirra eru X-Ray geislun, barksterum, frumuhemjandi meðferð, skurðaðgerðar, áverka, skert ónæmi, sem þróar í kjölfar undirliggjandi sjúkdóms (nýra, lifrarsjúkdóm, sykursýki, krabbameini).

Ef það er engin augljós ástæða sem veldur brot hvarfgirni efri ónæmisbrestsveira heitir skyndileg. Klínískt það er fram oft endurtekin smitsjúkdóma á bólgu í berkjuþrengingu-pulmonary tæki, skútabólgu, þvag- og, meltingarvegi, augum, húð, mjúkvef, sem orsakast af völdum tækifærissýkla. Þess vegna, langvarandi, langvinnri, oft sem fengu bakslag bólguferli af ýmsu staðsetning í fullorðnum ákvarða klínísk merki um efri ónæmisbrestseinkcnnum ríkja.

Ríkjandi formi gagna ríkisins er skyndileg. Primary immunodeficiency sem einkennist af a efri á að það er byggt á eðlislæga ónæmiskerfisraskanir.

Þegar sjúkdómurinn er að trufla virkni sem allir kerfisbirgjar einingum: T, B frumu, sem átfrumurnar, viðbót. Að finna sjúklinga með slíkar skerðingar skipt í þrjá hópa:

- hefur lýst höfnun ónæmi, sem eru blönduð með breytingu á breytur hennar;

- það eru aðeins merki um ónæmisbrest sem er ekki í fylgd með breytingu á breytur hennar;

- Það eru breytingar í þeim þáttum sem eru ekki í fylgd með einkennum ónæmisbrest.

Secondary immunodeficiency er greind með því að nota prófunum á rannsóknarstofu: ákvörðun í ónæmiskerfinu stöðu (fjöldi hvítkomum er rannsakað, subpopulations af b og T eitilfrumur, var magn immúnóglóbúlínkeðju M, G, A, frumuáti). Frekari aðferðir fela í sér að bera kennsl á aðra sjúkdóma og frekari meðferð þess. Eins og ákvarðað er við ósértæka vísbendingar um bráða fasi, interferon stöðu. Greiningin er ómissandi greiningu nákvæmlega sömu þáttur sem auðkennir þetta ástand. Aðeins eftir öllum greiningarprófanir fær úthlutað ákveðnu lyfjameðferð um, sem kemur í veg fyrir þróun á slíkum sjúkdómum sem aðrír ónæmisbrest.

Meðferðin yfir þetta ástand er framkvæmd í samræmi við þyngd sína og annarra sjúkdóma.

Í skemmdum í frumum sem tilheyra einkjörnungsfferð-macrophage flókið beitt polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, Buffy coat.

Gallar í frumu ónæmi krefjast polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Mælt er með uppbótarmeðferðinni í sjúkdóma á mótefnaháðu. Sækja um Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, immúnóglóbúlín biaven, pentaglobin.

Secondary ónæmisbrest við meðferð á sjúkrahúsi lækna eftir 20-30 daga. Í framtíðinni ættu sjúklingar að vera séð af lækni-ónæmisfræðingur og sérfræðingar helstu sjúkdóma. Á meðan versnunar sjúkdómsins, krefst endurtekna meðferðarlotu, þar sem sú ofangreindar ly ^ ablöndur eru notuð.